體外培養技術體系方面,2011年 Venugopal等建立了異體人血清聯合堿性成纖維細胞生長因子(2ngml)替代胎牛血清的 UCMSC體外分離擴增方法并與添加10%牛血清的方法進行了比較研究，西安牙齒細胞庫證明在生長能力、免疫表型、分化潛能等方面沒有顯著差異，為避免使用牛血清帶來的傳播未知病原的風險奠定了技術基礎。2014年，Swamynathan等建立了臨床級無血清 UCMSO大規模分離、擴增技術體系，推進了 UCMSC的臨床轉化應用。之后，人們對 UCMSC的培養體系進行改進，提高了獲得效率，同時還對其生物特性進行了系統研究并與骨髓、脂肪等來源的MSC進行了基因表達譜和分化潛能的比較研究，初步解決了UCMSC的來源和標準化問題。

2011年之后， UCMSC的研究主要集中于功能研究方面，特別針對 UCMSC的免疫調節、抑制腫瘤生長、人類疾病模型治療和臨床研究等在國內外廣泛開展。2012年，Chen等對 UCMSC的免疫相關基因表達、免疫細胞功能調控、心率患者治療后的免疫球蛋白表達等調節免疫特性進行了系統研究，西安牙齒細胞庫證明 UCMSC表達HLA-E、HLA-G、HLA-F和免疫調節基因VEGF、TGF-B、HGF、HMOX1、-1B、Ⅱ-6、LF、COX1/2和PGF，但不表達免疫反應性基因HLA-DR、HLA-DQ、HA-DP、CD80、CD86、CD40和CD40L。將 UCMSC用于心律失?；颊咧委熀?，對患者的T淋巴細胞亞群和免疫球蛋白 Igg/gM無顯著影響，表明 UCMSC的低免疫原性是通過表達免疫調節分子實現的，用于心臟修復治療后不引起患者免疫功能的顯著改變。

2012年，L等報道進行了 UCMSC治療系統性炎癥反應和LPS誘導的急性肺損傷的研究，證明 UCMSC治療可提高模型動物的存活力，抑制系統性炎癥反應和修復肺損傷，降低氧化應激反應。同年，Shi等進行了24例肝衰竭患者的 UCMSC臨床治療試驗，結果表明， UCMSC治療可提高生存率和生活質量，改善終末期肝損傷相關指標，提高血漿白蛋白含量，增加血小板數量，提示 UCMSC對肝衰竭產生了治療作用。西安牙齒細胞庫還有人進一步研究發現 UCMSC分泌的外泌體也可有效治療肝衰竭，因此認為 UCMSC釋放的外分泌體可能是其對肝衰竭治療發揮作用的重要機制，但這種觀點不夠全面，因為 UCMSC本身及其分泌的生長因子也可能參與了治療作用的發揮。Meng于2003年用 UCMSC治療兔急性胰腺炎，發現移植 UCMSC可顯著抑制炎癥反應和減輕胰腺損傷，由于急性胰腺炎是臨床上比較頭痛的難治性疾病，該研究為該病治療提供了新的思路。

2014年，成都軍區昆明總醫院細胞生物治療中心將 UCMSC用于系統性紅斑狼瘡治療，結果顯示 UCMSO可抑制自身免疫反應，炎性反應程度降低，組織損傷減輕，促進腎功能改善，其中多例出現尿蛋白升高的腎功能異患者獲得治愈，但長期隨訪發現部分患者因未繼續接受 UCMSC治療而復發。我們的臨床研究結果表明， UCMSC對系統性紅斑狼瘡的治療有確切療效。同年，Wang等進行了 UCMSC治療系統性紅斑狼瘡的臨床研究，結果同樣證明 UCMSC對系統性紅斑狼瘡有顯著療效。西安牙齒細胞庫2014-2016年間，國內外有多家實驗室進行了 UCMSC之類類風濕關節炎、神經損傷、放射傷、代謝綜合征、腎損傷、肺損傷、血管缺血性疾病的動物疾病模型和臨床治療研究，證明UCMSC具有抑制自身免疫反應和炎癥反應、促進損傷修復、改善臨床癥狀等功能，這些研究說明 UCMSC對自身免疫反應、組織損傷及缺血性疾病的治療。