在正常的生理條件下，機體通過細胞增殖和細胞凋亡杋制維持著內環境及各組織器官結構和功能的穩定。凋亡細胞隨時產生，新細胞也依賴組織特異干細胞的增殖、及時更新和補充成年組織器官中損傷、衰老、凋亡的組織細胞。比如，皮膚損傷后，皮膚干細胞及時參與了皮膚的新陳代謝，西安牙髓干細胞存儲恢復了毛發生長及傷口愈合。實驗證實，腦組織的內源性神經前體細胞能夠促使神經細胞再生，只是作用緩慢效果甚微。如果采取干預和誘導，就可以強化這種內源性組織干細胞的生理功能，從而提升機體的生理功能。比如，加強運動能增強成年嚙齒動物中樞神經系統的神經干細胞及少突膠質細胞的增殖和再生能力，損傷本身也能刺激成體神經干細胞分化成恰當的神經細胞類型。然而，組織特異性干細胞畢竟數量有限、增殖分化能力也較弱，大多數研究都認為組織特異性干細胞其實是來源于骨髓干細胞的補充，在趨化因子的指揮下，大量骨髓干細胞靶向遷移到損傷組織發揮再生修復作用。因此，使用特定細胞因子或某些藥物招募更多的內源性干細胞參與組織修復就是一種非常理想的治療策略。既然已經知道CXCL2/CXCR4軸是調控干細胞趨化的關鍵環節，SDF-1a信號通路是動員內源性干細胞的相關調節者，那么所有強化CXCL2CXCR4軸正向調控因素同時弱化負向調控因素的結果都會招募更多的骨髓干細胞參與，都會有助于損傷組織的再生和修復。研究顯示，給急性心肌梗死的家兔注射G-CSF，可以形成從骨髓到心臟不同濃度梯度的SDF-1a，可以從骨髓招募更多的內源性干細胞到家兔心臟。這個動物實驗表明，招募內源性干細胞參與組織修復的治療策略具有定的可行性。西安牙髓干細胞存儲事實上，干細胞動員劑已經成功用于造血干細胞的動員，造血干細胞和間充質干細胞已被成功用于新生血管的形成并恢復缺血區的正常生理功能。隨著基因工程技術的日趨成熟，人工獲得的一些生物活性因子已在造血系統疾病治療中取得很大成功比如，促紅細胞生成素和粒細胞集落刺激因子在臨床上已經用于激活造血前體細胞以促進紅細胞的生成，達到治療貧血等疾病的目的。還有，甲狀旁腺激素能調節成骨細胞的功能促進骨的形成，現已成功地應用于骨質疏松的治療和骨再生。由此可見招募內源性干細胞的治療策略的確可行有效，但是，生物活性因子的應用具有明顯的不確定性，通常生物活性因子具有廣泛的生物調控作用，對很多細胞都有重要的作用，很難專一地傳遞到具體某個作用靶點。比如，骨形成蛋白BMP2能刺激間充質前體細胞群形成骨細胞，因此有人使用BMP2來促進脊柱融合手術中創傷骨組織的愈合，其結果尚不理想，它的用途也受到質疑，因為許多研究發現了BMP2的使用可能出現不良后果，包括骨形成異常和外周感覺神經元和脊髓的脫靶效應。西安牙髓干細胞存儲同樣，利用神經營養因子促進受損和退化的神經系統再生及維持其神經軸突的完整性是人們想到的一個治療方案，但大量臨床試驗數據表明這個方案沒有取得預期的臨床效果，部分試驗還出現了激活中樞神經系統中的同源受體TK等意料不到的生理反應。這些事例提示，篩選制備特異性靶向作用于間充質干細胞的生物活性因子或藥物分子是解決招募內源性干細胞難題的努力方向，將發展成為一個獨辟蹊徑的生物制藥領域。